quinta-feira, 30 de janeiro de 2014

Tornozelos Inchados, Pés Inchados na Polirradiculoneurite

por Marcio Pocciotti

Por causa do meu trabalho eu tenho de viajar bastante.
Recentemente fiquei duas semanas nos Estados Unidos para a convenção anual da empresa. Foram duas semanas cansativas e 4 dias de diarreia!
Parece que não tem jeito: é chegar lá e desandar o intestino. Alguma bactéria que rolou pelo evento e me pegou (pegou também outras pessoas). Perda de líquido e de eletrólitos: sódio e potássio.
O problema é que deu muita dor de estômago também. Outro problema é que por causa da diarreia que é muito ácida, a "rosca" ou "última milha" para os técnicos é sempre prejudicada! Toca a procurar remédio: alguma coisa para regular o intestino, gatorade para repor e hidratar, pomadas para hemorroidas e por aí vai.
O maior medo é que os tendões fiquem rígidos e eu pare de andar, como aconteceu no Peru (ver os posts antigos).
Mas, graças a Deus, não chegou a esse ponto e no quinto dia eu estava melhor e deixei de ir ao banheiro a cada 10 minutos. Imagina a "última milha" como estava!

Mas, além disso tudo, a novidade é que os pés estão inchando. Não só isso como também as "juntas" estão doendo, um tipo de artrite mesmo, causada pelo ácido úrico. Fizemos exames há alguns meses e a taxa do ácido úrico estava alta (não sei se ainda continua). O Dr receitou Zyloric diariamente e Colchicina para as crises (com parada do Zyloric).

Os pés e principalmente o tornozelo estão inchando mais e com mais facilidade. O direito está sempre inchado; `às vezes mais, às vezes menos. Mas, com todas essas viagens de avião, inchou mesmo: retenção de líquidos.

Tem a ver com a CIDP? Eu pensei que era por causa da Azatioprina, mas faz mas de um ano que eu não tomo. Concluí, por enquanto, que é causada, não diretamente pela CIDP, mas a CIDP faz muitas mudanças no corpo e agora eu tenho os pés que incham. É fato que a circulação piorou. O Dr já tinha receitado meias de compressão antes; sinal que precisávamos melhorar a circulação. Exercícios para melhorar a circulação, etc. De acordo com relatos, a causa principal é por ficar sentado. Daí a recomendação de levantar a cada duas horas e circular.

Tenho de dormir todos os dias com os pés para cima, pois é a única coisa que faz desinchar mesmo. Quando acordo, o pé está melhor, o tornozelo também, mas o dia vai passando e o pé vai começando a inchar de novo. No fim do dia está inchado. Não dói! Mas tem um aspecto ruim.

Eu procurei nos fóruns da Fundação Internacional de GBS e CIDP e encontrei mesmo vários relatos de pessoas com Polirradiculoneurite Crônica e Síndrome de Guillain Barré que têm pés e tornozelos inchados. A conclusão que chegaram é que devemos elevar os pés a uma altura acima do coração. Alguns ficam um tempo deitados no sofá, com os pés nos braços do sofá. Outros na cama com os pés sobre um pilha de travesseiros.

De uma maneira geral o corpo parece que vai definhando; coisas que não aconteciam passam a acontecer, dores novas, dúvidas quanto à relação que têm com a CIDP…

Outro dia eu não conseguia nem mexer o dedão do pé direito. Pensei que tinha perdido os movimentos. Ficou assim por 24 horas e depois consegui mexer um pouco. Também sinto que o meu pé direito está mais "caído do que antes" e tenho que arrastá-lo mais do que antes. Mas ainda consigo andar.

Acho que daqui o único movimento é para baixo, a não ser que consigamos alguma nova medicação. As imunoglobulinas me mantém de pé e andando, mas não curam. Significa que o corpo vai perecendo naturalmente e ainda tem de ir lidando com os efeitos secundários como a atrofia dos músculos, compensação do esqueleto por causa do pé caído, compensação da coluna, etc…

Cura, venha logo!

9 comentários:

  1. É desejo interessante essa cura, vou começar um tratamento alternativo, natural, não para ficar esperando, pela indústria farmacêutica

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  2. Marcio.... também sofri muito com os pes inchados (exatamente como vc descreve acima....) Senti uma enorme melhora desses inchaço, tomando um fitoterápico "Castanha da India". Também tenho o pe direito um pouco caído e quase que totalmente sem movimento nos dedos , para isso uso uma Ortose (AFO), passei a usa nos dois pes, me da mais segurança para andar... Dorival Pagotto

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    1. Boa noite.Como seria essas orteses??Onde encontro??

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    2. Oi Tânia,

      Existem vários tipos, de acordo com a condição do paciente. No p'rprio mercadolivre tem várias. A que eu experimentei é da Ottobock, https://www.ottobock.com.br/
      Tem vários videos no YouTube sobre órteses para pés-caídos. Você já olhou?

      Obrigado pelo comentário,

      mP

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  3. Esta doença é bem complicada ... deixo aqui um vídeo quem sabe possa ajudá-los!
    http://www.vitaminadmedicinaesaude.com.br/depoimento-iolanda-mantovani-polineuropatia-periferica-degenerativa/?utm_medium=facebook&utm_campaign=Tratamento+com+Vitamina+D&utm_source=twitterfeed

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  4. A cura é o tratamento com altas doses de Vitamina D e algumas vitaminas. Procure o Dr Cícero Galli Coimbra e os médicos que seguem o seu protocolo.

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    1. Infelizmente Drs como ele não conseguem mais atender simples mortais como nós. Surgiu uma esperança enorme. O balde de água fria...embora não aceitem convênio e uma consulta de 1.000,00 reais, ele não atende , jpa está com mtos pacientes como explicou s secretária. Só os médicos que trabalham com ele. Fiquei mto triste e decepcionada !

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  5. Eu avaliaria uma revisão em sua dieta, retirando por competo o gluten. Eu retirei e estou tendo ótimos resutados.

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  6. Minha mãe teve SGB , exatamente a três meses os pés dela incham tbm durante o dia a perna esquerda foi o que a doença mais atacou e se ela ficar muito top sentada ou de pé as pernas ficam muito vermelha acho que é má circulação .Isso é normal?

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